ADR 1.3 - Gevaarlijke stoffen in apotheek en laboratorium

Over deze training

Wat komt er aan bod?

1. Vervoer begint op de afdeling
2. Wat u in een apotheek of laboratorium met gevaarlijke stoffen doet
3. Gevaarlijke stoffen herkennen
4. De gevarenklassen in de zorg
5. De verpakking en het UN-keurmerk
6. Veiligheidsinformatieblad, werkvoorraad en opslag
7. De afvalstromen in de zorg
8. Het SZA-vat: UN 3291 en verpakkingsinstructie P621
9. Naaldencontainers, scherpe voorwerpen en geneesmiddelafval
10. Absorptiemateriaal en maximale bruto massa
11. Klein chemisch afval verpakken
12. Lege ongereinigde verpakkingen
13. Batterijen en lithium-ion energiedragers
14. Patiëntenmateriaal en hoog risico infectueus afval
15. Afvalstromen per praktijk: tandarts, apotheek, laboratorium
16. Wie is wat: de betrokkenen in hoofdstuk 1.4
17. De afzender en het vervoersdocument
18. De verpakker
19. De belader en de container
20. De losser, ook bij leveringen in bulk
21. Eigen vervoer tussen locaties
22. Beveiliging en het melden van incidenten
23. Vloeibaar stikstof: wat het is
24. Verstikking: het gevaar zonder waarschuwing
25. Koudeletsel en persoonlijke beschermingsmiddelen
26. Het cryovat: opslag, kenmerking en controle
27. Overhevelen en het vullen van een cryospuitbus
28. Stikstof verplaatsen en incidenten

Elk hoofdstuk sluit af met een toets. U kunt onbeperkt herkansen en tussendoor stoppen; de volgende keer gaat u verder waar u gebleven was.

Voor wie is deze opleiding?

Iedereen die betrokken is bij het vervoer van gevaarlijke goederen moet volgens ADR hoofdstuk 1.3 aantoonbaar zijn opgeleid. Dat geldt niet alleen voor chauffeurs, maar ook voor medewerkers die verpakken, laden, lossen, verzenden of de vervoersdocumenten opmaken. De werkgever is verantwoordelijk voor die opleiding en moet die kunnen aantonen bij een inspectie.